Интервју са Аном Маријом Пералес Бласцо, који говори о Алзхеимеровој

Сви знамо колико је важно здравље. Ако говоримо о менталном здрављу, то бисмо могли учинити од многих приступа и болести. Међутим, желимо да то учинимо у овом интервјуу са болешћу која утиче не само људе који то очигледно не трпе породице и пријатеље који живе у дану дана, као и све више посвећеније друштвено друштво за узрок. Разговарамо о Алзхеимеровој.

Због тога идемо и пре свега захвалности на пажњи и времену позајмљеним на:

Ана Мариа Пералес Бласцо. Председник Удружења Алзхеимера Пералеса и психоактивно удружење за ментално тешко.

Ана је прво и пре свега хвала на пажњи за овај интервју, заиста нам је задовољство посвећених професионалцима као што је ваш случај са болешћу која нажалост утиче на многе људе и да се захваљујући професионалцима као што је то најпознатије. Наш је циљ да га дамо мало више ширења коју увек замислимо.

Као што смо видели да сте председник Удружења Алзхеимера Пералеса, као и психоактиу асоцијација за ментално болесне. Док видимо више информација о психологији, желимо да се фокусирамо посебно на Алзхеимерове.

Ако мислите да се мало ближе нашим посетиоцима можемо почети испочетка, али не пре него што замолимо да нам кажете неке од вас Ана .. .

Ја сам психолог и у то време сам председник А Удружење АЛЗХХЕИМЕР Пералеса и психоактиу удружења проблема менталног здравља.

Шта је Алзхеимерова болест?

Алзхеимер. Болест обично почиње неким проблемима меморије, мада се понекад представља проблемима озбиљне дезоријентације, а не може да доноси одлуке свакодневног живота, а не могу да наставе са послом, са измењеним понашањем или променама личности.

Како су први симптоми Алзхеимера, дијагноза и лечење?

Као што сам већ рекао, први симптоми се крећу од губитака меморије, као што су, на пример, не знајући где сте оставили ствари, не мислим на нормалне и уобичајене грешке које сви имамо, али да постане константно и веома упечатљиво. Ове грешке често називају породицу и пријатеље пацијента много. Давати пример ових грешака, оставите кључеве у замрзивачу, заборавите свакодневно портфељ и такође не схватате да је заборавио, чак и повратак кући и не схвата да је то заборавио. Болест се обично мало развија од ових првих симптома и обично се погоршава. Тако да се не погоршава и симптоми се не продубљују, покушавамо да имамо фармаколошко лечење и друге третмане, попут оних које радимо у Удружењу Алзхеимер Пералеса. Еволуција болести је обично године. Лако је 10 година еволуције да прође јер је дијагноза дата.

Колико људи у Шпанији пати од ове болести приближно, као и на нивоу европског / светског нивоа?

Тренутно више од 46 милиона људи пати од деменције широм света, фигура веће од целокупног шпанског становништва.

Ако се тренд наставља све до сада, 2050. године биће 131,5 милиона.

С обзиром на Алзхеимер и друге врсте неуродегеративних поремећаја, то су бројке:

Америка - 9,4 милиона.
Европа - 10,5 милиона.
Африка - 4 милиона.
Азија - 22,9 милиона.

Хајде да разговарамо о Удружењу Алзхеимера Перале-а када се роди и са оним што је циљ тачно? Успут, у којој делегације рачунате на националну територију?

Удружење Алзхеимер Пералес рођен је 2013. године, мада је то било 2010. године где сам почео да припремам пројекат удружења. Ово почиње од мог интересовања да се побољша и могу да ради на свим тим проблемима да Алзхеимерова води, посебно у психолошком делу болести. Започео сам мало по мало, студирајући, радећи са људима који су имали Алзхеимерове или друге деменције. Дошло је време када сам добио групу људи и заинтересованих за болест и створили смо удружење. Тренутно имамо две делегације у капиталу Валенсије, али наш циљ је да отворимо више центара за негу.

Шта можете да нам кажете о напредном стимулационом центру Алзхеимера?

Алзпер је напредни стимулациони центар, називамо ЦЕАЛЗ, је центар у којем радите са пацијентима у одређеним радионицама са интервенцијским техникама, попут Вии терапије, меморијска радионица, реминисценција радионица, радионица оријентације, оријентациона радионица о оријентацији стварности, то је урађено свакодневно. Такођерамо уметничку терапију, музичку терапију, личну и породичну оријентацију, породичну подршку и као новост, имамо стимулацију радом кроз виртуалну стварност.

Како ова болест утиче на професионалаца посвећена менталном здрављу?

Утицај на следећи начин. У почетку може произвести очај да види људе који пате. Тада живите са чињеницом да се људи погоршавају и не опорављају се, али да иду мало на мало на мало. Истовремено живите и са позитивном страном да су најбоље могуће и да су срећни. Је један од наших главних циљева.

Можемо да примећујемо да нудите иновативне технике виртуелним ресурсима, то је нешто заиста занимљиво, можете ли да нам кажете шта се састоји од?

У овом тренутку смо започели са првим тестовима и радимо у различитим областима. Састоји се од употребе виртуелне стварности, што је уједначен систем у којем можемо да доживимо многе визуелне, слушне и тактилне осећаје стварности која је. Уз виртуалну стварност можемо путовати кроз Француску, без преласка са места у којој радимо. Можемо да играмо тенис без праве поља испред и који нам омогућава да се са путовањима то тренутно не могу или са аудиовизуелним сензацијама попут оних које се могу осећати у Снозелен соби. Почињемо, али верујемо да је то огромно поље за развој.

Стога мислите да ће технологија бити будућност за третмане менталног здравља и ако добар комплементарни алат није укупан?

Мислим да технологија није тотално средство. Технологија је увек помоћ. Али то је значајна помоћ и наравно да ће то бити основно средство за рад са овим и многим другим проблемима.

Који ниво истраге ове болести можемо узети у обзир да имамо на државном нивоу, као и европске?

Разговарали бисмо о два поља истраживања. Било би једно медицинско и биолошко поље које за оно што знам да ли се спроводи неколико клиничких испитивања. Шпанија учествује широм света, али ово није моја област и коментаришем зашто сам познавао тему. А са друге стране, што је више психолошког, тако да знам да постоји врло мало истраживања. То је права срамота. Од Алзпер покушавамо да у том погледу ставимо зрно песка.

Са оним што људски и технолошки тим има ваше удружење?

Имамо диван хумани тим. Без тога нисмо могли ништа да урадимо. Они су добровољци, сарадници и студенти који нам свакодневно помажу да будемо могли да урадимо све ове ствари које радимо. И исто нам се догађа. Успели смо да прикупимо довољно новца да уложимо инвестицију, за нас веома важно, у свему што је технологија везана за виртуалну стварност. А онда остајемо сваки дан мало по мало уз наше новчане карте које су мале. Али добро ... овде се одупирамо.

Да ли имају довољно удружења као што су ваша управа или агенције?

Тренутно нисмо примили никакву помоћ, иако се надамо да ће се то догодити у кратком времену.

Са којим спољним ресурсима рачунате и како се људи занимају ваш рад сарађују?

Спољни ресурси, као што смо коментарисали, имамо предивне људе који нам помажу и финансијски имају повремену донацију, али врло мало износа. Могу нам помоћи донацијама. Све информације се налазе на нашој веб локацији.

Ако посетимо удружење АЛЗХЕИМЕР ПЕРАЛЕС, видимо да нудите обуку и разговоре о овој теми. Али ко је фокусиран или усмерен?

Разговарамо о свим људима. Разговори такође за студенте, разговоре у школама, институтима, школама. Такође говоримо о студентима универзитета, за здравствене раднике. И разговарамо са широм јавношћу, тако да знају о Алзхеимеру. Такође говоримо о превенцији. Увек најављујемо на нашој веб страници и на друштвеним мрежама, све ове активности. А онда нас назовемо опћинама или другим удружењима, радимо информативне разговоре.

Можете ли нам рећи предстојећи догађај који морате бити пажљиви?

Да. Следеће суботе, 28. априла, имамо дан тренинга, који је намењен професионалцима и породици, који су заинтересовани да знају веома занимљива питања. Ова питања су, на пример, сав наш рад који вршимо са виртуалном стварношћу или у врло различитом пољу, које врсте помоћи могу се постићи. Имамо широк садржај различитих тема. 28. априла у хотелу Зенит, који је на улици Баилен, одмах поред станице Ренфе. Ако је неко заинтересован да учествује у разговорима, они нас могу контактирати путем телефона на веб локацији или кроз облик који је у истом медијуму. Телефоном нема проблема, радо ћемо присуствовати проблемима које желите да одговорите.

Још мало у личном / радном пољу ..

Да ли се сећате било каквог посебног случаја да вас је као ментално здравствено стање утицало на вас посебно у болести?

Случајеви који су ме утицали, имали смо много. Мислим да сви имају њихов утицај. Неки врло недавни, случај особе коју је била напуштена породица, која се понекад дешава, или породице које су веома укључене у пацијента, али да то има веома важно погоршање. Нажалост, касним на руке.

Шта би Ана рекла рођацима који се прво суочи са случајем Алзхеимерове?

Рекао бих да је важно да траже подршку, помоћ и информације. Тражите ове три бода, проблем ће се много ослободити. Они ће се осећати схваћено, подржано, они ће имати одговоре, решења и иако болест не нестаје, можете добити много боље.

Па је Ана заиста била задовољство имати професионалаца попут вас да очистите још више сумњи у Алзхеимерову, као и знајући да имамо људе попут вас да нас људи попут тебе ставимо у добре руке. Симпатичан поздрав свима и хвала вам пуно.

Много вам хвала.

Више информација на: хттпс: // ввв.Алзхеимерпералес.ЦОМ / ВХО-СОМОС /